La nueva edición de genes CRISPR cura la anemia de células falciformes
Una nueva terapia génica demuestra su seguridad y éxito en pacientes con anemia de células falciformes. Los pacientes no muestran indicios de enfermedad tras el tratamiento. Es lo primero que se utiliza en un estudio con humanos un nuevo tipo de tecnología de edición genética CRISPR -conocida como CRISPR/CA12. Los datos preliminares de un ensayo clínico destinado a encontrar una cura para la anemia de células falciformes revelan resultados positivos entre sus primeros pacientes se han presentado en el Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología. La anemia de células falciformes, un trastorno genético de la sangre, es una…
