Allá Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Tiempo), dependiente del Ministerio de Sanidad ha emitido una nueva alerta sanitaria. Se trata de la retirada de muy bien de unos comprimidos recubiertos sublinguales, indicados para ciertas complicaciones cardiacas.
En concreto, el medicamento se llama Cafinitrinade 1 mg/25 mg y 20 comprimidos recubiertos sublinguales, cuyo fabricante es Kern Pharma, SL
Según el prospecto del medicamento, “Cafinitrina pertenece al grupo de medicamentos denominados vasodilatadores usados en fermedades cardiacasque aumenta el flujo de la sangre que llega al corazón y mejorado el rendimiento del mismo cuando hay menor riego en las arterias coronarias (arterias que llevan sangre al corazón)”.
Lote: S802fecha de caducidad 30/11/2024
Lote: T007fecha de caducidad 30/06/2025
Lote: T008fecha de caducidad 30/06/2025
Como descripción del defecto por el que se indica la retirada de estos medicamentos, la Aemps especifica lo siguiente: «Resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo Nitroglicerina«. Este defecto no supone un riego grave o vital para el paciente, pero aún así se recomienda su retirada.
Con más precisión, medidas cautelares Adoptadas han sido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devueltas al laboratorio por los habitales cauces.
¿Para que se utiliza este medicamento?
Siguiendo las indicaciones del prospecto facilitadas en la web por Aemps, Cafinitrina se administra debajo de la lengua para:
– Tratar de urgencia los Ataques agudos de angina de pechoque consiste en la aparición repentina de dolor u opresión en el pecho, que nadie siente en el cuello ni en el brazo, debido a la falta de riego en las arterias coronarias.
– Prevenir el dolor de angina cuando se va a emprender una actividad física o situación que pueda desencadenar dicho dolor.