El estudio llevó a cabo en más de 5.000 personas que habían acudido a su médico de cabecera con síntomas sospechosos. En el 85% de los casos positivos, también señaló el lugar original del cáncer.
El test Galleri, así se denomina este análisis, identifica distintivos cambios en fragmentos de código genético qu’ilfiltran de distintos tipos de cáncer. Detectar a tiempo un cáncer tratable puede salvar vidas.
GRIAL, Inc. , el esfuerzo que destapa la investigación, ha hecho que se esmera en detectar múltiples cánceres está disponible en EE. UU. solo con receta médica y para complementar otros métodos de detección existentes, como los de mama, de cuello uterino, próstata, pulmón e intestinal. Para muchos de los tumores que el test es capaz de detectar no existen pruebas de tección disponibles, como los cánceres de hígado, páncreas y esófago que se encuentran entre los más mortales y en los que la detección temprana podría marcar una gran diferencia.
A menudo, los pacientes presentan síntomas, como pérdida de peso, con varias causas posibles, y requieren múltiples pruebas y visitas al hospital.
Encima 350 asistentes en el estudio – el mayor de este tipo en pacientes con casos sospechosos de cáncer – estos son diagnosticados posteriormente con cáncer mediante métodos tradicionales como tomografías y biopsias.
Alrededor del 75% de los que dieron positivo en el análisis de sangre tenían cáncer. Apenas el 2,5% de los que dieron negativo tenían cáncer.
Aunque la prueba no es lo bastante precisa como para «descartar o descartar el cáncer», resultó muy útil para los pacientes, según declaró a BBC News el profesor Mark Middleton, investigador principal.
«La prueba ha demostrado una precisión del 85% a la hora de detectar el origen del cáncer, lo cual puede ser muy útil, ya que muchas veces, cuando se tiene al paciente delante, no resulta obvio qué prueba es necesaria para determinar si sus síntomas se deben tener cáncer”, explicó.
«Con la predicción de la prueba, podemos decidir si pedir un escáner ou un endoscopio y asegurarnos de que hacemos la prueba correcta a la cartilla».
El Servicio Nacional de Salud También ha estado utilizando la prueba Galleri, desarrollada por la empresa californiana Grail, en miles de personas sin síntomas, para ver si puede detectar cánceres ocultos.
Los primeros resultados se esperan para este año y, en caso de éxito, el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra tiene previsto ampliar la prueba a otro millón de personas en 2024 y 2025.
La prueba es especialmente adecuada para detectar cánceres difíciles de detectar, como los de cabeza y cuello, intestinal, de pulmón, de páncreas y de garganta.
En palabras de David Crosby, de Investigación del cáncer del Reino Unido, “los resultados sugieren que esta prueba puede usarse para ayudar a los médicos de cabeza a realizar evaluaciones clínicas, pero se necesita mucha más investigación, en un ensayo más amplio, para ver si podría mejorar la évaluación del médico de cabeza y, en última instancia, los resultados de los pacientes”.
Para el Director Nacional de Servicio Nacional de Salud para el cáncer, el profesor Peter Johnson, “este estudio es el primer paso para probar una nueva forma de identificar el cáncer lo antes posible, de la que es pionero el Servicio Nacional de Salud”.