Allá Comisión Europea ha informado este martes de que ha dado su aprobación a la vacuna ‘Arexvy’, la primera en el mercado para proteger a los adultos mayores de 60 años frente al virus respiratorio sincial (VRS), considerada como la causa más frecuente de bronquiolitis y neumonía.
La Comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha puesto a relevar la importancia de contar con una vacuna que era «especialmente esperada» por el aumento de infecciones durante el pasado invierno, al tiempo que ha destacado que Bruselas Considere los trámites para examinar esta vacuna como “prioritarios” y agilizar así el proceso.
Con todo, el Ejecutivo comunitario apunta que la autorización de la vacuna ha seguido una “stricta evaluación” bajo el mecanismo acelerado de la Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), conscientes de que la prevención de este virus en la población anciana es “de gran interés para la salud pública”.
“La pandemia del coronavirus tiene claramente la necesidad de una actuación contundente para preparar al más alto nivel de la UE sobre las medidas sanitarias emergentes. Este es un principio fundamental de la fuerte Unión Europea de la Salud que estamos construyendo”, ha defendido Kyriakides.
La comisaria ha confiado también en que los gobiernos “aprovechen rápidamente” “la oportunidad creada y definan strategia nacionales de vacunación para que las personas con mayor riesgo puedan ser vacunadas “en los próximos meses”, antes de que vuelva el otoño.
El virus respiratorio sincitial generalmente solo provoca síntomas elevados parecidos a los de refriado y la mayoría de los pacientes se recuperan al cabo de una o dos semanas, pero Puede ser más grave en comunidades vulnerables como la tercera edad o enfermos con patologías pulmonares o cardíacas y diabetes.
Según los datos de Bruselas, el VRS provocó unas 250.000 hospitalizaciones y 17.000 muertes cada año entre personas de más de 65 años en la UE.