Los tumores cerebrales se encuentran entre los cánceres más mortales y más difíciles de tratar. Sin embargo, recientemente se ha demostrado que una nueva fábrica experimental ralentizar el crecimiento de los gliomas difusos de bajo grado con una determinada Mutación genética. Los resultados del ensayo clínico que demuestran el potencial del fármaco, fueron publicados hoy en ‘The New England Journal of Medicine’ por Ingo Mellinghoff, presidente del Departamento de Neurología del Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
“Esto representa una nueva opción de tratamiento para el glioma difuso de bajo grado en más de 20 años y la primera terapia dirigida molecularmente y específicamente desarrollada para esta enfermedad”, revela Mellinghoff, quien dirigió el intento, a lo que agregó: “Esta terapia potencial podría ser un gran beneficio para muchas personas. Aunque los llamamos de bajo grado, estos tumores están lejos de ser un problema de bajo grado. hijos incurables”.
El fármaco en cuestión, conocido como Vorasidenibestá dirigido a una mutación en los genes IDH, que está presente en el 80% de los gliomas de bajo grado. Los gliomas con mutación en IDH constituyen aproximadamente el 20% de los difusos gliomas en adultos, los tumores cerebrales primarios malignos más comunes.
Según se reveló en el ensayo clínico de fase 3 en el que suministró el fármaco a personas con gliomas de bajo grado (grado 2) que contenían una mutación IDH, su administración redujo significativamente el crecimiento del tumor hasta más del doble de tiempo en comparación con un placebo. Asimismo, incluso cuando los brotes reanudaron su crecimiento, lo hicieron más lentamente, alargando el tiempo necesario para iniciar un nuevo tratamiento. En ese sentido, los resultados fueron tan impresionantes que el estudio fue publicado antes de tiempo para que las personas que tomaban un placebo tuvieran la oportunidad de cambiar a Vorasidenib.
genes IDH
Las mutaciones en genes específicos, llamados IDH1 e IDH2, hacen que las células cancerosas produzcan cantidades anormalmente altas enzimas que impulsan el crecimiento del cancer. Bajo embargo, la ingestión de Vorasidenib, fabricado por Servier Pharmaceuticals, en forma de pastillas una vez al día bloquea las enzimas mutantes IDH1 e IDH2.
Por último, el fármaco es tan efectivo gracias a que su diseño químico le permite atravesar la barrera hematoencefálica, un rojo de vasos sanguíneos y tejido con células muy próximas entre sí. «Tener una terapia que penetre la barra hematoencefálica y elimine enzimas cancerosas específicas representa un avance potencialmente significativo en el tratamiento de tumores cerebrales», dice Mellinghoff. «Hemos sido muy afortunados en el Memorial Sloan Kettering de desempeñar un papel destacado en este esfuerzo desde el principio», concluyó yó.