Una prueba en sangre podría usarse para predecir el riesgo de enfermedad de Alzheimer hasta 3.5 años antes del diagnóstico clínico. La clave, según estudio, publicado en la revista «Cerebro», radica en identificar los cerebros cerebrales en la sangre que cambia su comportamiento a medida que se produce el deterioro cognitivo.
El trabajo realizado en el Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia (IoPPN) del King´s College de Londres se hace eco de la idea de que los componentes de la sangre humana pueden modular la formación de nuevas células cerebrales, proceso denominado neurogénesis. Él neurogénesis Ocurre en una parte importante del cerebro llamada hipocampo que está involucrada en el aprendizaje y la memoria.
Hasta que la enfermedad de Alzheimer afecta a la formación de nuevas células cerebrales en el hipocampo durante las primeras etapas de la enfermedad, los estudios previos solo han podido estudiar la neurogénesis además de las últimas etapas mediante autopsias.
Para comprender los primeros cambios, los investigadores recogieron muestras de sangre durante varios años de 56 personas con deterioro cognitivo (MCI), una condición en la que se produce un empeoramiento de la memoria o capacidad cognitiva.
Así que no todas las personas que experimentan MCI desarrollan la enfermedad de Alzheimer, aquellas con la condición que progresa a un diagnóstico tiene un ritmo mucho más alto que la población en general.
De los 56 participantes en el estudio, 36 recibieron un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer.
“En nuestro estudio, tratamos células cerebrales con sangre extraída de personas con MCI, explorando cómo esas células cambiaron en respuesta a la sangre a medida que avanzaba la enfermedad de Alzheimer”, explica Aleksandra Maruszakuna de las autoras conjuntas del estudio.
Al estudiar cómo la sangre afectaba a las células cerebrales, los investigadores hicieron varios descubrimientos clave. Los resultados sangrientos obtenidos de los participantes en el largo de los años que luego se deterioraron y deshicieron el encierro del alzhéimer promovieron una disminución en el aumento y la división celular y un aumento en la muerte celular. apoptótico (el proceso por el cual las celulas estan programadas para morir). Sin embargo, observar que estas muestras también aumentanon la conversión de células cerebrales inmaduras en neuronas del hipocampo.
A pesar de que se conocen todavía las razones del aumento de la neurogénesis, los investigadores teorizan que puede ser un mecanismo compensatorio temprano para la neurodegeneración (pérdida de células cerebrales) experimentada por quienes desarrollan la fermentación de Alzheimer.
Los hallazgos nos permiten predecir la aparición temprana de alzheimer de manera no invasiva
“Estudios anteriores han demostrado que la sangre de ratones jóvenes puede tener un efecto rejuvenecedor en la cognición de ratones mayores para mejorar la neurogénesis del hipocampo, -explica Sandrine Thuret, autor principal del estudio-. Esto nos dio la idea de modelar el proceso de neurogénesis. en un plato usando células cerebrales humanas y sangre humana. En nuestro estudio, el objetivo era usar este modelo para comprender el proceso de neurogenesis y usar cambios en este proceso para predecir la enfermedad de Alzheimer y encontramos la primera evidencia en humanos de que el sistema circulatorio del cuerpo puede tener un efecto en la capacidad del cerebro para formar nuevas células«.
Cuando los investigadores usaron solo las muestras de sangre obtenidas ante el momento en que los participantes fueron diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer, vieron que los cambios en la neurogénesis se habían producido 3,5 años antes del diagnóstico clínico.
Los datos son una oportunidad para comprender mejor los cambios que atraviesan el cerebro en las primeras etapas de la fermedad
Hyunah Lee
Kings College de Londres
“Nuestras conclusiones son extremadamente importantes, solo es potencialmente posible que podamos predecir la aparición temprana de la enfermedad de Alzheimer de una manera no invasiva. Esto podría complementar otros biomarcadores sanguíneos que reflejen los signos clásicos de la enfermedad, como la acumulación de amiloide y tau (las proteínas ‘insignia’ de la enfermedad de Alzheimer)”, subrayó Edina Silajdžić.
Para Hyunah Lee, coautora conjunta del estudio, ahora es “esencial validar estas hallazgos en un grupo de personas más grandes y más diversas. Estamos entusiasmados con las posibles aplicaciones de prueba basada en sangre que utilizamos. Por ejemplo, «puede ayudar a estratificar a las personas con problemas de memoria para un ensayo clínico de medicamentos modificados de la enfermedad de Alzheimer».
Los investigadores concluyen que estos hallazgos pueden ser una oportunidad para comprender más los cambios que atraviesan el cerebro en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer.